Продукция
Препараты зарегистрированные в Украине
Преимущество цилостазолу среди антитромбоцитарных препаратов, утвержденных FDA относительно возможного влияния на COVID 19 (Mpro и спаечный белок). перепрофилирование лекарств
Аннотация
Болезнь коронавируса 2019 (COVID 19) была впервые обнаружена в Ухане, Китай, в конце 2019 Сегодня COVID - 19 распространился почти на 235 стран и территорий из-за своей очень инфекционную природу. Более того, на момент печати этой статьи не существует вакцины или препарата для лечения, утвержденного Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (FDA). На создание каждого из них требуется больше времени. Итак, подход к перепрофилированию лекарств кажется наиболее привлекательным и быстрым решением для преодоления этого кризиса. В связи с этим мы провели виртуальный скрининг антитромбоцитарных препаратов, одобренных FDA, на основе молекулярного докинга, по ключевым двух вирусных белков-мишеней: основной протеазы (Mpro) и гликопротеина (S) как потенциальных ингибиторов для COVID-19. В этом исследовании 15 антиагрегантных препаратов, одобренных FDA, исследовали по соответствующих целей с помощью сервера молекулярного докинга. Наше исследование показало, что только цилостазол имеет наиболее благоприятное взаимодействие связывания с Mpro (PDB ID: 6LU7) а цилостазол, илопрост, эпопростенол, прасугрель и икосапент этил имеют более высокое сродство к гликопротеину (S) (PDB ID: 6VYB) по сравнению с предыдущими анти-CoVID-19 препаратами. Итак, цилостазол является перспективным препаратом FDA против COVID-19 за счет ингибирования как Mpro, так и S белка. Полученные в этом исследовании результаты могут быть полезными для быстрого подхода в лечении COVID - 19 в будущем.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
антитромбоцитарных, COVID-19, молекулярный докинг, Mpro, SARS-CoV-2, гликопротеин с шипами